机译:全基因组关联研究产生与膀胱癌相关的20p12.2变异
机译:发现膀胱癌风险变异:近十年全基因组关联研究的现状
机译:全基因组关联会在与肥胖症相关的七个基因座上产生新的序列变异。
机译:VariFunNet,一个集成的多尺度建模框架,用于研究全基因组关联研究中罕见的非编码变体的影响:应用于阿尔茨海默氏病
机译:膀胱镜检查和浅表性膀胱癌患者的浸润性膀胱癌的发展。
机译:发现膀胱癌风险变异:近十年的全基因组关联研究现状
机译:基因组 - 范围的协会研究在20P12.2中产生的变异性与膀胱癌相关联